엔젠바이오는 2010년 kt 사내 벤처로 시작되었습니다.
kt의 ICT&빅데이터 기술과 정밀진단 플랫폼 기술이 융합하여 국내 최초로 ‘대용량 유전체 플랫폼 기술’을 개발하였고 이를 기반으로 2015년 10월 엔젠바이오가 설립되었습니다.
설립 이후에는, 차세대 융복합 바이오 기술개발에 주력하여 특정 질병과 관련된 유전자들만 정확하게 추출하고 유전체 분석 기술을 통해 해석함으로써, 환자에게 최적의 맞춤 치료방법을 제공하는 정밀진단 기술개발에 성공하였습니다.
2017년,국내 최초로 유전성 유방암/난소암 환자에게 최적의 치료방법을 제공하는 BRCAaccuTest 제품을 개발하여 국내 최초 식품의약품안전처 품목허가(ClassIII)와 아시아 최초 유럽(EU) 체외진단의료기기 인증을 취득함으로써, 글로벌 정밀의료 시장을 선도하게 되었습니다.
2020년 현재, 위암/폐암 등 암 조직 내 돌연변이를 검사, 최적의 치료 방법을 제공하는 고형암 정밀진단 제품, 급성 백혈병 등 혈액암 관련 돌연변이를 검사, 최적의 치료 방법을 제공하는 혈액암 정밀진단 제품, 골수 이식 단계에서 공여자의 적합성 여부를 검사하는 HLA 정밀진단 제품 등을 추가 상용화하여 국내 다수의 대학종합병원에 공급하고 있으며, 전 세계 20여곳 대리점을 통해 활발히 수출 중입니다.
정밀진단 플랫폼 기술 및 의료기기 인허가(Regulatory Affairs) 역량을 기반으로 종합병원 및 제약사들과 함께 항암제 처방에 필수적인 동반진단 기술개발을 진행 중이며, 질병 예후&예측을 위한 액체생검(Liquid Biopsy) 분야, 감염병 조기 진단 분야 및 바이오 마커 발굴을 위한 질병 유전체 분석 플랫폼 분야 등에도 가시적인 성과를 창출하고 있습니다.
엔젠바이오는, 혁신적인 정밀진단 기술을 지속적으로 상용화 함으로써 질병으로 부터 고통 받는 환자, 병원 및 국가 모두가 혜택 받을 수 있는 정밀의료 시대를 열어가겠습니다