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채용설명회

채용설명회 상세

(주)셀트리온

[2017년 상반기]

셀트리온 채용상담회 후기

일시
2017.03.27 (월)
장소
서강대학교 AS로비
조회수
11,309

셀트리온은 바이오시밀러라는 용어 조차 생소하던 시절, 불가능의 영역으로 여겨져 온 항체 바이오시밀러 개발에 도전해 2012년 세계 최초로 제품허가를 획득했습니다. 시대를 앞서가는 혜안과 창의성, 불굴의 도전 정신으로 국내 제약업계 최초 글로벌 시장 진출의 쾌거를 일궈낸 셀트리온과 함께 미래를 함께할 여러분, 이번 2017년 신입채용에 도전해보는 것은 어떨까요?

잡코리아 김영은 인턴 기자

채용설명회 질의응답

채용

Q1.이번 신입 채용 부문이 어떻게 되나요?
대졸 학사 이상으로는 △R&D(제품기획, 신약개발, 화장품개발, 제형개발, 생물분석, CMC통계) △제품개발(제품허가, 개발기획(물류), 개발기획(국내개발), 국제허가(바이오), 국제허가(케미컬), 사업개발, 제약개발, 화장품허가) △임상개발(임상운영, 임상기획, 약물감시) △데이터/통계관리(테이터관리(메디컬), 데이터관리(시스템), 임상통계) △품질관리(품질관리, 품질보증, 품질관리약사, 연구개발 품질보증) △생산관리(설비운영, 생산기술(CMC)) △구매(수출입관리) △경영지원(지식재산, 법무, 세무, 자금, 총무) 8개 부문에서 채용 예정입니다. 고졸/초대졸 분야는 △품질(품질보증) △생산(생산 및 설비운영)부문에서 채용 예정입니다.
Q2.자격 요건은 어떻게 되나요?
기졸업자 및 2017년 8월 졸업 예정자(7월부터 정상 근무 가능한 자), 토익 700점 이상(고졸/초대졸 350점 이상), 또는 그에 상응하는 공인외국어성적 보유자(단, 영어권 해외대학 출신자 제외), 전 부문 영어 능통자 우대, 해외 여행에 결격사유가 없는자, 남자의 경우 병역필 또는 면제자(고졸 신입 제외)입니다.
Q3.채용 절차와 일정에 대해 설명 부탁드립니다.
서류전형(3월24일~4월4일) > 1차면접(5월 초중순) > 인성검사(온라인) > 2차면접 > 채용검진 > 최종합격 순이고 일정은 아직 정해지지는 않았습니다. 서류전형 발표는 4월 4일 접수가 끝난 후 10일 후쯤 될 것 같습니다. 입사는 2017년 7월 중순쯤 입니다. 서류는 4월 4일 24시까지입니다.
Q4.복수전공이나 부전공으로 지원할 수 있나요?
네. 관련 전공이라면 가능합니다.
Q5.이번 채용 규모는 어느 선인가요?
세자리 수라고 생각하시면 되고 이번에 많이 채용할 계획입니다.
Q6.나이 제한이 있나요?
나이 제한이 있지는 않습니다. 다만 그동안 어떤 일을 했는지 경력 사항을 잘 적어주시면 됩니다.
Q7.근무지는 어디인가요?
인천 송도에서 근무하게 됩니다.
Q8.추가로 참고해야 할 사항이 있다면 알려주세요.
6년제 학사 과정을 이수한 경우(수의대, 약대 등) 석사 학위 보유자에 준하여 처리됩니다. 학사 이상 모집분야는 석사 및 박사 학위 취득자도 지원 가능 하며 석사 이상 모집분야는 박사 학위 취득자도 지원 가능 합니다. 「고졸/초대졸 모집 분야」의 채용 형태는 계약직입니다. (2년 근무 후 평가에 따라 정규직 전환 가능). 2017년도 상반기에는 전문연구요원 채용 전형은 진행하지 않습니다. 채용 시 입사일 기준으로 90일 간의 수습기간을 적용 받습니다.

서류전형

Q1.서류에서 가장 중요한 부분은 무엇인가요?
전공과 자기소개서입니다. 되도록 자기소개서를 가득 채워주시고 작성 시 인턴경험 혹은 전공과목을 들었을 때 어땠는지 등 지원 직무를 중심으로 작성해주시면 됩니다.
Q2.자격 요건 중 토익 700점 이상인데 토익 점수가 없으면 지원이 불가능 한가요?
지원은 가능합니다. 점수 기한이 지난 분들도 기입해 주시고 기한을 명시해 주시면 됩니다.
Q3.우대사항에서 영어 능통자라고 되어 있는데 어느 정도 수준인지 궁금합니다.
회사에서 업무를 할 때 영어를 많이 사용하는 편입니다. 영어로 이메일도 주고 받고 현지와 통화로 커뮤니케이션 하는 일이 많습니다. 그 정도라고 생각해주시면 되고 우대사항이니 너무 부담은 갖지 않으셔도 됩니다.
Q4.인턴경험이 직무와 직접적으로 연관되지 않아도 기록해도 되나요?
네. 기록해주시고 자기소개서에서는 해당 인턴 경험을 하면서 본인이 느낀 점 등을 지원 직무와 잘 연결해서 설명하시면 됩니다.

인적성전형

Q1.셀트리온의 인적성검사는 어떤 유형인가요?
자사의 인적성검사는 타 기업들의 적성검사처럼 직무능력을 검사하는 것이 아니라 지원자의 캐릭터나 답변의 진실성, 일관성을 평가하는 방식입니다. 온라인으로 진행합니다.
Q2.인적성검사에서 탈락이 많이 있나요?
인적성검사 결과는 인성면접 시 참고자료로 활용됩니다. 면접 시 참고하기 위해서 하는 검사이기 때문에 인적성전형에서 떨어지거나 하는 경우는 거의 없습니다.

면접전형

Q1.면접은 어떻게 이뤄지나요?
1차면접은 영어와 직무면접이고, 2차면접은 임원면접입니다. 영어면접의 경우 원어민 혹은 영어를 잘하는 분이 진행을 하며 개인당 5분 정도 소요됩니다. 이후 직무면접이 진행되는데 실무자면접입니다. 多대多 형식으로 진행되고 약 50분 정도 소요됩니다. 2차 임원면접에서는 인성을 보는데 질문으로는 시사에 관한 질문이 나올 수 있고 토론형식으로 진행되기도 합니다. 참고해주세요.
Q2.영어면접은 모든 직군의 지원자가 공통으로 보는 사항인가요?
네. 영어면접은 모집 직군에 상관없이 공통으로 진행되는 면접 절차입니다. 다만, 분야에 따라서 난이도나 질문 수준은 달라집니다.
Q3.면접시 참고할 만한 TIP이 있다면 설명 부탁드립니다.
1차면접이 실무진면접인데 직무 역량도 있지만 함께 일할 사람이기 때문에 개인의 캐릭터도 보게 됩니다. 또 셀트리온은 바이오의약품 시장에서 세계 최초로 항체바이오시밀러를 개발한 곳입니다. 누구도 가지 않은 길을 개척했고 무에서 유를 만들었기 때문에 적극적인 사람을 좋아하며 이는 회사 분위기이기도 합니다. 적극성을 면접에서 어필하시면 좋을 것 같습니다.

회사

Q1.셀트리온의 근무 분위기는 어떤가요?
구성원들이 대다수 젊습니다. 그래서 비교적 자유로운 분위기고 새로운 길을 개척했기 때문에 회사도 적극적인 분위기가 있고 많은 분들이 자부심을 갖고 일하고 있습니다.
Q2.신입 연봉은 어느 정도 선인지 궁금합니다.
신입기준으로 3,700만원이고 인센티브는 추가로 지급됩니다. 인센티브는 평균적으로 20%정도 지급된다고 생각하면 됩니다. 인센티브 수준은 업계에서 최고라고 자부합니다.
Q3.사내 여성 사원의 비율은 어느 정도인가요?
여성 사원은 절반 가량으로 많은 편입니다.
Q4.근무지가 송도인데 기숙사 제공이 되나요?
기숙사는 2인실과 1인실이 있으며 신청이 가능합니다. 단 지방 인원이 1순위이니 참고해주세요. 인천에는 전역 셔틀버스가 운행되고 있으며 서울에는 강남, 서울역, 신도림 등에서 운행되고 있습니다.
Q5.복지 혜택은 어떤 것들을 제공하시나요?
셀트리온은 최고 수준의 복지 혜택을 통해 모든 구성원이 행복하고 의욕적으로 근무할 수 있도록 적극적으로 지원합니다. 대학과 연계한 석/박사 학위 취득 프로그램을 학비 전액 지원으로 운영하고, 외국어 학습 수강료를 지원합니다. 최고 수준의 스포츠 센터 무료 이용, 고급 체인 리조트 이용, 출퇴근 셔틀버스 지원, 심야 퇴근 시 콜택시 지원 외에 의료지원과 가족지원 등 다양한 복지 혜택을 제공합니다.

직무

Q1.지원시 세부분야를 선택해서 지원하나요?
네. 지원서 작성시 모집부문과 세부분야를 선택하도록 되어 있습니다. 경쟁도 그 안에서 이뤄집니다.
Q2.인문계열의 경우 지원할 수 있는 부문은 어디인가요?
아무래도 이공계열보다는 조금 불리할 수 있지만 제품개발에서 개발기획(물류)의 경우 해외 공급망을 관리하기 때문에 영어를 잘하면 유리합니다. 영어성적이 좋으면 이쪽 분야로 지원을 하셔도 좋을것 같습니다.
Q3.R&D 세부분야에 따른 담당직무가 궁긍합니다.
제품기획은 신제품을 평가하고 개발전략을 수립하며 신약개발은 하이오항체신약, 백신과제를 기획 운영합니다. 화장품개발은 메이크업 제형과 효능을 연구합니다. 제형개발은 단백질 제형을 개발하고 메디컬 디바이스를 개발합니다. 생물분석은 SPR / ELISA 분석법 개발 및 적격성 평가, Impurity 측정 분석, 공정 개발 지원 분석이고 CMC통계는 CMC통계업무 및 보고서 작성, 전임상, 화장품 임상 데이터 통계분석, 통계분석 규제 가이드라인 숙지 및 적용, 허가기관 통계분석 관련 질의 대응, 연구개발 DB 구축 및 관리 등의 업무를 하고 있습니다.

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