티앤알바이오팹

체내 이식형 생분해성 의료용 제재 개발3D프린팅 기술을 기반으로 인체조직과 친화적 구조를 갖도록 제품의 공극(비어 있는 틈) 및 내부형상을 자유롭게 조절할 수 있다. 두개악안면골 재생용 Mesh, 치조골 재생용 멤브레인은 상용화되었으며 코 연골 및 조직 재생 및 재건용 Mesh R&D용 Scaffold(지지대), 골 이식재 및 골 유도 충진재, 생분해성 스텐트 등은 개발 중이다.
미국 FDA 승인을 받은 안전한 생체 적합성재료를 이용해 생분해성 인공지지체를 연구 및 생산하고 있으며, 2014년 7월에는 식품의약품안전처로부터 4등급 의료기기 제조허가(GMP)를 받았다. 지금까지 약 240여 종의 품목허가를 통해 외상 혹은 질환 등으로 손상된 두개악안면골과 코연골조직 재건 및 재생에 활용하고 있다.

3D 프린팅의 장점은 다양한 제품 제조가 편리하고 맞춤형 제작이 용이하다는 점이다. 티앤알바이오팹은 다양한 임상적용 사례를 다수 축적하여 향후 적용증 및 적용부위로 빠른 대응이 가능하게 했다. 기존 의료기술로 해결하기 어려웠던 두개악 안면골 결손 환자를 위해, 서울성모병원, 삼성서울병원 등과 협력하여 맞춤형 인공지지체를 임상 적용했으며 2014년에는 서울성모병원과 협력하여 세계 최초로 환자 맞춤형 안면윤곽재건 수술을 시행한 바 있다. 또한 안와골절, 코 교정술, 구강악안면 수술, 치조골 재생 등을 위한 지지체(scaffold)나 차폐막(GBR membrane) 등으로 다양하게 임상 적용범위를 확대하고 있다.

살아있는 세포와 생체적합성 재료(바이오 잉크)로서 실제 조직과 유사한 외형과 구조를 가진 기능성 인공조직을 제작하는 기술을 보유하고 있다. 특히, 피부, 각막, 간, 심장근육, 척수, 연골, 지방 등의 인체 조직 및 장기의 3D 프린팅 기술 개발과 더불어 단기적으로는, 약후보물질평가(Cell based drug screening), 질병모델(Disease model), 독성시험(Toxicity test)등에 활용될 장기유사체(Organoid) 제조기술 상용화를 위한 연구개발을 활발히 진행 중이다.