04
미국암연구학회(AACR) 2023, 대장암에 대한 EC-18의 PD-1 면역항암제 병용투여 동물실험결과 포스터 발표
2022
10
2022 방사선 연구협회 연례총회(RRS 2022) 급성방사선증후군(ARS) 치료제 연구성과 발표
06
최대주주 변경 : 손기영 -> KB증권
세계암보존치료학회/국제구강종양학회, 항암화학방사선요법 유발 구강점막염 치료제 연구성과 구연발표
미국 임상종양학회, 항암화학방사선요법 유발 구강점막염 치료제 연구성과 포스터 발표
04
Zydus Cadila pDNA백신(ZyCoV-D) 2회접종 백신으로 인도DCGI 긴급사용승인 획득
03
최대주주 변경 : 브리짓라이프사이언스 -> 손기영
02
한국원자력의학원, 방사선의학기술 공동연구 협약 체결
01
Covax Marketplace 등록 (백신 제조 및 공급회사)
2021
11
COVID-19 pDNA백신(ZyCoV-D) 제조라이선스기술이전 계약 체결
10
항암화학방사선요법 치료를 받는 구강, 구인두, 하인두, 비인두 환자에게 유발되는 구강점막염에 대한 EC-18의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 다기관, 무작위
08
국내 코로나 임상 2상 결과 발표(신종 코로나바이러스로 인한 폐렴환자에서 EC-18의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중 눈가림 제2상
02
미국 항공우주국(NASA) 연구과제 최종 선정(우주방사선 치료를 위한'3D 생체모방 인간조직 모델을 이용한 우주비행 아날로그 배양 살모넬라 감염에 대한 저선량
2020
08
미국 FDA로부터 IND 승인 (신종 코로나바이러스 환자를 대상으로 폐렴에서 급성호흡부전 또는 급성호흡곤란증후군으로의 이행을 예방하는 EC-18의 안전성과 유효
05
식약처로 부터 국내 임상2상 IND승인 (신종 코로나바이러스로 인한 폐렴환자에서 EC-18의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중 눈가림 제
2019
09
AFRRI(Armed Forces Radiobiology Research Institute)의 MTA(Material Transfer Agreement) 선정(ARS)
05
급성방사선증후군(ARS) 치료를 위한 EC-18의 임상 2상 상응 시험계획에 대한 미국 FDA 승인
01
미 국립보건원(NIH)산하 미 국립 알레르기 및 전염질환연구원(NIAID) 개발지원 대상기업 선정
07
한국일보사 주관 '2018 상반기 대한민국 우수특허' 대상 수상
05
한국소비자협회 주관 “대한민국 명가 명품” 대상 수상
04
ENZYCHEM LIFESCIENCES USA, INC 설립(100% 출자)
03
EC-18 구강점막염 치료제 적응증 미국FDA 신속심사 지정 획득
02
코스닥 (KOSDAQ) 시장에 이전 상장 (주관사: 한국투자증권)
일반공모 유상증자 (증자 441억원)-신주발행주식수 787,857주
2017
12
삼백만불 수출의 탑 수상
미국FDA EC-18의 급성방사선증후군 치료제 적응증 희귀의약품 지정 획득
09
코스닥시장 상장을 위한 상장예비심사청구서 청구
이크레더블 기술평가 AA등급 획득한국기업데이타 기술평가 A등급 획득
07
한국소비자협회 주관 “대한민국 명가 명품” 대상 수상
주식매수선택권 행사 (증자 1.8억원)-신주발행주식수 7,500주
본점소재지 변경 (대전광역시에서 충청북도 제천시 이전)
EC-18, 항암화학 방사선 치료로 인한 구강점막염 미국 FDA 2상 임상시험계획 승인
06
한국창조경영인협회 주관 “대한민국 창조경영인 대상” 수상
한국 벤처협회 주관 “2017년 연구개발분야 최우수 벤처기업” 수상
기술보증기금 벤처기업 인증 (연구개발기업)
EC-18, 호중구감소증 글로벌 2상 임상시험 개시
05
미국면역학회 (AAI) 발표 (EC-18 폐렴 작용기전 1건)
WHO 산하 INN (국제명명협회)으로부터 EC-18의 “Mosedipimod” 등록 승인
Korea Health Supplements Awards “록피드” 대상 수상
EC-18, 가톨릭대 서울성모병원과 류마티스관절염 연구 T2B 계약체결 (2차)
04
미국암학회 (AACR) 발표 (EC-18 호중구감소증 작용기전 1건)
02
유상증자 (증자 28억원)-신주발행주식수 80,160주
2016
12
유상증자 (증자 50억원)-신주발행주식수 140,469주
식약처 로부터 국내 임상2상 IND승인(항암제로 인한 호중구 감소증 치료제 임상2상)
10
유상증자 (증자 34억원)-신주발행주식수 79,456주
07
미국 FDA로부터 IND 승인(항암제로 인한 호중구 감소증 치료제 임상2상)
록피드 미국 수출 등록( US FDA 21 CFR 740.109에 의거)
05
미국 면역학회 (AAI) 발표(EC-18의 급성폐손상에서의 호중구 이동 조절을 통한 질환 개선 등 3건)
글로벌 전략적 투자가 대상 제 3자 유상증자(증자 22억원)-신주발행주식수 33,548주
국내 생화학분자생물학회 (KSBMB) 국제학술대회 발표(EC-18의 관절염 모델에서의 호중구 이동 조절을 통한 질환 개선 등 3건)
02
EC-18의 미국 및 한국 임상1상 시험 종료
2015
12
유상증자 (증자 72억원)-신주발행주식수 180,000주
미혈액학회 (ASH) 발표(EC-18의 혈관의 호중구 이동 조절 등 3건)
11
중소기업청 '2015창조경제 벤처창업대전 벤처 활성화 유공포상' 국무총리상 수상
10
충북도청,청주시,충북경제자유구역청 투자협약 체결(오송 제2생명과학단지 R&D,생산시설)
범부처 전주기 글로벌 신약개발사업 과제 2차 협약 체결
07
식약처 건강기능성원료 '피엘에이지(PLAG)' 생리활성기능 2등급 승인“인터루킨 4 감소를 통한 면역조절에 도움을 줄 수 있음”
06
글로벌 신약개발 및 라이센싱 특별자문위원 선임(MD Anderson Cancer Center 홍완기교수)
EC-18 혈소판감소증, 백혈구 감소증 치료제 PCT 특허출원
05
유상증자 (증자 60억원)-신주발행주식수 143,200주
미국 FDA로부터 IND 승인(항암제로 인한 호중구 감소증 치료제)
미 특허청에 Leukopenia, Thrombocytopenia치료제, PCT 특허 출원
04
캐나다 NHPD에 PLAG 등록
제천공장에 대한 일본 식약처 PMDA GMP 규격 승인
머니투데이 '2015년 대한민국 우수기업 기술혁신부문'선정
03
유상증자 (증자 30억원)-신주발행주식 98,361주
EC-18 국내임상 1상시험 개시 (연세 세브란스 병원)
02
식약처 임상 1상 시험 타겟 질환 변경 승인(항암제로 인한 호중구 감소증 치료제)
산업통상자원부로부터 첨단 기술 제품 인증 '신개념 Lipid계 호중구 감소증 치료제, EC-18'
EC-18, 항암제로 유발되는 호중구 감소증 치료제 개발 '범부처신약개발사업단(KDDF)로 부터 글로벌 신약개발 과제 협약체결
01
식약처팜나비(PharmNavi)신약개발 사업 대상으로 선정
11
서울지점 이전(서울시 서초구 마방로 60 트러스트타워 15층)
08
PCT 출원 (류마티스관절염, 항암,암전이 억제, 천식, COPD, 아토피, 적혈구)
06
EC-18 혈소판감소증, 백혈구감소증 치료제 특허출원
EC-18 신약 1상임상(IND)승인(K-FDA)
01
면역조절 개별인정형 건강기능식품 '록피드' 출시
2013
12
대전지방식품의약품안전청 건강기능식품 품목제조 허가(록피드)
11
식품의약품안전처 면역조절 개별인정형 건강기능식품 원료(품목제조) 허가(합성 PLAG)
10
대전지방식품의약품안전청 건강기능식품전문제조업 영업허가
09
코넥스 (KONEX)시장에 주식상장(주간사:대신증권)
제조 및 판매업에서 원료의약품과 건강기능식품 제조 및 판매업종 추
대전광역시 매출의 탑 기업 수상
08
EC-18 류마티스관절염, 항암.암전이억제, 천식, COPD, 아토피, 조혈치료제 특허출원
07
EC-18 국제화장품원료협회(CTFA)에 ACEPID로 원료 등재
04
한국생명공학연구원 EC-18 작용 메커니즘 연구
01
EC-18 관동대 명지병원 면역력 증진 인체임상 종료
2012
10
제천 제 2공장 준공, GMP인증 (대한민국 식품의약품안전청)
01
2011년도 KAIST 입주기업 경영성과 평가 최우수기업
06
보건신기술인증 Loperamide Oxide Monohydrate(보건복지부)
Loperamide Oxide가 보건신기술인정(NET)(한국보건산업진흥원)
2010
09
Foreign Manufacturer 등록(베트남 식약청)
02
Foreign Manufacturer 등록(일본 후생성)
2009
04
독일 Otto Brandes GmbH, Hamburg의 당사 공장 실사 완료 (D-Cycloserine)
2008
04
제천 제 1공장 GMP인증 (대한민국 식품의약품안전청)