RA팀 해외허가등록 (대리-과장급) - 의약품 인허가 등록 검토 업무 등 

[담당업무]

- 의약품의 인허가 등록 검토 및 등록 업무

- 품목 및 GMP 갱신

[경력]

4년~8년

[직위]

대리~과장

[우대사항]

-. 영어 및 일본어 능통자 우대

-. 원료의약품 등록에 관한 업무 경험 우대