Position3 RA 팀원

[담당업무]

ㆍRA : 허가신고, 대관, 갱신, DMF

ㆍ 신제품 허가

ㆍ 기허가 관리

ㆍ 신제품 개발 및 발매

ㆍ 제네릭 약가 관련 업무

[자격요건]

ㆍ학사 이상

ㆍ경력 6년 ~ 10년

ㆍ약사면허 소지자 우대

Position4 RA 팀장

[담당업무]

ㆍRA : 허가신고, 대관, 갱신, DMF

ㆍ 신제품 허가

ㆍ 기허가 관리

ㆍ 신제품 개발 및 발매

ㆍ 제네릭 약가 관련 업무

[자격요건]

ㆍ학사 이상

ㆍ경력 10년 이상

ㆍ약사면허 소지자 우대

Position5 연구기획

[담당업무]

ㆍ신약, 개량신약, 제네릭 신제품 기획

ㆍ선행기술 및 업계동향 조사/분석

ㆍ기술제휴 모색

ㆍ인허가 전략수립

ㆍProject management

ㆍ신제품개발 시 침해분석 및 회피설계

ㆍ신규출원 관련업무

[자격요건]

ㆍ학력 : 약리학, 생화학, 약동학, 화학, 약제학 및 관련전공 석,박사

ㆍ제약회사 출신 기획/발매 경험자 우대

ㆍ신약,제네릭 과제 경험자 우대

ㆍ제약특허업무 경력자 우대

ㆍ경력 6년 이상

Position6 개발임상팀 개발

[담당업무]

ㆍ신제품 기획, 프로젝트 일정 관리 및 발매 등

[자격요건]

ㆍ약사면허 소지자 우대

ㆍ경력 6년 이상 

Position7 개발임상팀 학술

[담당업무]

ㆍ학술자료 제작, 교육, 소비자상담

[자격요건]

ㆍ약사면허 소지자

ㆍ경력 3년 이상

Position8 개발임상팀 PV

[담당업무]

ㆍPV(약물감시) 등

[자격요건]

ㆍ약사면허 소지자

ㆍ경력 3년 이상

Position9 제조관리자

[담당업무]

1) 제조관리

ㆍ제조지시 및 승인/제조기록서 검토

ㆍ각종 기준서 SOP 검토 및 승인

ㆍGMP 운영 전반에 대한 관리업무

2) 품질관리

ㆍ품질관련 각종 계획서/보고서의 승인

ㆍ제품의 출하 승인

ㆍ제품표준서 및 기준서 검토/승인

ㆍ시험성적서, 계획서, 보고서, 제품품질평가 검토/승인

ㆍGMP 운영 전반에 대한 관리 업무

[자격요건]

ㆍ신입 및 경력

ㆍ약사면허 소지자

Position10 인사총무

[담당업무]

ㆍ인사(채용/교육/보상/분석)

[자격요건]

ㆍ학사 이상

Position11 기획

[담당업무]

ㆍ시장 분석

ㆍ경영지표 관리

ㆍ사업계획 수립

ㆍ신규사업 타당성 검토

[자격요건]

ㆍ학사 이상

ㆍ경력 3년 이상

ㆍ제약사 경력자 우대