저희 삼화기연은 1995년 CLEAN ROOM 전문기업으로 창립한 후 의약품, 식품, 화장품 및 연구소반도체등 제품의 품질과 생산성 향상을 위해 청정 작업환경이 요구되는 현장에서 CLEAN ROOM 및 GMP(CGMP, KGMP, 식품GMP, BGMP) 시설의 설계,시공, A/S등을 성실과 정직으로 나날히 성장해온 기업입니다.
의약품은 인류의 건강을 위해 유효성(Efficacy),안전성(Safety) 및 안정성(Stability) 등의 품질확보를 위한 여러 가지 규제가 따르기 때문에 우수 의약품을 제조하기 위해서는 제조소의 구조설비를 비롯하여 원자재의 구입으로부터 제조,포장,출하에 이르기까지 생산공정 전반에 걸쳐 조직적인관리하에 의약품의 생산, 품질관리 체계를 구축,실행,유지해야 합니다.
또한 의약품 업계의 경영환경의 변화,현장 요구의 다양화,다품종 소량생산,탄력적 생산대응 등이 요구되고 있는 있는 것이 현실입니다. 이러한 상황에서 "우수의약품 제조 및 품질관리기준(KGMP; Korea Good Manufacturing Practice)"은 의약품의 제조 및 판매의 필수적 요건으로 되어있읍니다.
식품 제조업에서는 최근 수입식육이나 냉동식품, 아이스크림류 등에서 살모넬라, 병원성대장균등 식중독 세균이 빈번하게 검출되고 있어 식품의 위생 안전성 확보에 대한 관심이 전 사회적으로 고조되어 있고 이러한 위해요소를 효과적으로 제어할 수 있는 새로운 위생관리기법인 HACCP(일명"해썹")를 법적근거에 따라 도입하여 적용하고 있습니다.
특히,건강기능성식품 제조업에서는 "건강기능성전문제조업" 허가를 받은후 2년간의 유예를 거쳐 2006년부터 식품GMP(우수건강기능성식품제조업체인증)기준이 강제규정화 되었습니다. 이러한 대내,외적 변화가 요구되는 상황에서 저희 삼화기연은 단연 식품GMP 시공실적이 가장 많은 기업로서 널리 소개되고 있고, 찾고 있습니다.
그동안 축척된 현장 경험과 설계능력, 최고의 기술력을 겸비한 전직원은 고객여러분들의 요구에 완벽하게 부응하기 위해 최선을 다해 노력할 것을 약속 드리며 귀사의 발전에 공헌할 수 있는 기회를 주신다면 정성을 다해 상담은 물론 설계,시공,완벽한 A/S까지 보증할 수 있는 삼화기연이 되겠습니다. 감사합니다.
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